'鈴木・宮浦カップリング'（すずき・みやうらカップリング、Suzuki-Miyaura coupling）は、パラジウム触媒と塩基などの求核剤|求核種の作用により、有機ホウ素化合物とハロゲン化アリールとをクロスカップリングさせて非対称ビアリール（ビフェニル誘導体）を得る化学反応のことである。'鈴木カップリング'、'鈴木・宮浦反応'などとも呼ばれ、芳香族化合物の合成法としてしばしば用いられる反応の一つである。本研究の成果より、鈴木章が2010年のノーベル化学賞を受賞した。
基質として、芳香族化合物のほか、ビニル基|ビニル化合物、アリル化合物、ベンジル基|ベンジル化合物、アルキン|アルキニル誘導体、アルキル基|アルキル誘導体なども用いられる。
:ファイル:Suzuki Reaction Scheme.png|300px （R1, R2 = アリール など、X = I, Br, Cl, OTf など、Y = OH）
==特徴==
1970年代より様々なクロスカップリング反応が開発されてきたなか、...